Израильские исследователи из Тель-Авивского университета обнаружили механизм, общий для генетических мутаций, связанных с аутизмом, шизофренией, болезнью Альцгеймера и другими заболеваниями мозга.
Исследовательскую группу возглавляла профессор Иллана Гозес с кафедры молекулярной генетики и биохимии человека медицинского факультета имени Саклера и Школы неврологии имени Сагола.
Они также обнаружили, что экспериментальный препарат давунетид, ранее разработанный в лаборатории профессора Гозеса, оказался эффективным в животных моделях мутаций и может быть использован для лечения редких синдромов, нарушающих функции мозга.
Как сообщает сайт i24news.tv, работа была опубликована в научном журнале Molecular Psychiatry. Гены, в которых происходят мутации, — ADNP и SHANK3.
«Мы обнаружили, что при некоторых мутациях участок, добавленный к белку, защищает его и уменьшает повреждения, соединяясь с контрольным участком скелетной системы нейрона», — отметил профессор Гозес в заявлении Тель-Авивского университета.
«Мы знаем, что этот же контрольный участок находится на SHANK3 — хорошо изученном белке, мутации которого связаны с аутизмом и шизофренией. Мы пришли к выводу, что способность связываться с SHANK3 и другими подобными белками обеспечивает определенную защиту от разрушительного воздействия мутации».
Профессор Гозес также является директором Центра изучения мозга Адамса Супер при Тель-Авивском университете.
Иллюстрация: Илана Гозес — Циклопедия
cyclowiki.org
https://nashe.orbita.co.il/post/view?id=110430
