Новое в биотехнологии
Академик Олег Фиговский.
В 2023 году наблюдается значительное сокращение объема венчурных инвестиций как в России, так и в мире в целом, под воздействием различных факторов. Несмотря на общий отток инвестиций, корпорации и фонды начинают все более активно проявлять интерес к области биотехнологий наряду с IT, разработками в области искусственного интеллекта и «интернета вещей». Биотехнологические компании самостоятельно выходят на IPO и привлекают инвесторов, в 2022 году наблюдался устойчивый интерес к начинающим медицинским компаниям. Важность развития направления поднимает вопрос импортозависимости от зарубежных стран, особенно в части генетики и селекции, разработки высокотехнологичных лекарственных препаратов. иотехнологии — один из ключевых сегментов современной высокотехнологичной экономики, емкий и быстрорастущий глобальный рынок. По оценкам экспертов (Researchandmarkets) прогнозируемый объем этого рынка на 2023 год оценивается в 1,4 трлн. долларов США, а среднегодовой темп роста ожидается на уровне 13,9% в год.
Быстрое развитие рынка биотехнологий невозможно без существенных инвестиций в исследования и разработки, а также формирует емкие рынки для различных наукоемких услуг и ресурсов. Проведение исследований с использованием трансгенных организмов — один из важнейших инновационных сегментов, связанных с рынком биотехнологий. Трансгенный организм характеризуется тем, что его геном был изменен за счет переноса генов от другого биологического вида или другой породы животных. Главные направления использования трансгенных животных и растений — разработки в области создания новых продуктов питания, улучшения качества существующих, лечения генных болезней животных и
человека. Кроме самих трансгенных организмов рынок также учитывает специфическое лабораторное оборудование: микроиньекторы, комплекты для проведения ПЦР — исследований, электропораторы (устройства для внесения
веществ непосредственно в клетки) и многое другое.
Применение ядерных методов играет важнейшую роль в решении вопросов, связанных с профилактикой, диагностикой и лечением болезней, в частности, неинфекционных заболеваний, таких как рак и сердечно-сосудистые заболевания.
Эти методы могут также помочь в осуществлении контроля и борьбы с неполноценным питанием во всех его формах, от недоедания до ожирения. Цель МАГАТЭ состоит в том, чтобы помочь государствам-членам создать потенциал, позволяющий им поддерживать здравоохранение на высоком уровне во всем мире. Поскольку МАГАТЭ начало деятельность в области здоровья человека более 50 лет назад, использование ядерных методов в медицине и нутрициологии стало одним из наиболее распространенных мирных использований атомной энергии. МАГАТЭ помогает государствам-членам в отношении координации научно-исследовательских работ, предоставлении экспертных рекомендаций, оборудования, разработки международно согласованных руководящих принципов, проведения обучения и обмена знаниями. Поддержка МАГАТЭ охватывает широкий диапазон вопросов от нутритивной терапии до диагностики и лечения рака, гарантии качества при использовании радиации в медицине для обеспечения безопасного и точно локализованного лечения таких болезней, таких как рак.
В настоящей время объём исследований и разработках в области биомедицины и биотехнологий постоянно растёт. Американские ученые установили, что под общей анестезией сигналы по-прежнему поступают в мозг, но блокируется их распространение, сообщает Институт обучения и памяти Picower. Полученные результаты, опубликованные в журнале когнитивной нейронауки Journal of Cognitive Neuroscience, свидетельствуют о том, что сознание требует согласованной работы всех областей коры головного мозга. Ясность сознания человека зависит от правильно синхронизированной коммуникации отделов коры головного мозга. В новом исследовании, проведенном под руководством ученых из Института обучения и памяти Пиковера при Массачусетском технологическом институте (The Picower Institute for Learning and
Memory at MIT), с помощью животных получены доказательства того, что анестезирующий препарат пропофол отключает сенсорную обработку сигналов, поступающих в мозг. В журнале Journal of Cognitive Neuroscience исследователи приводят доказательства того, что у животных под наркозом звуки и тактильные ощущения по-прежнему вызывали нейронную активность в той области коры головного мозга, которая принимает поступающую сенсорную информацию. Столь
же четко измерения нейронных пиков показали, что такие сигналы не распространяются в другие области коры головного мозга с более высоким уровнем обработки и когнитивных функций, как это происходит в обычном бодрствующем состоянии. «Данное исследование показывает, что кора головного мозга не работает в одном и том же режиме», — поясняет автор исследования Эрл К. Миллер (Earl K. Miller). Информация поступает в кору головного мозга. Она регистрируется в первичных сенсорных областях и просто не достигает остальной части коры, из-за анестезии она проходит лишь часть пути. Сознание требует координации деятельности между областями коры головного мозга, простого активирования одной или нескольких таких областей недостаточно. То есть бессознательное состояние возникает не в результате полного отключения коры головного мозга, а в результате подавления коммуникации в ней. Ученые надеются, что данная статья обратит внимание на важность активного мониторинга того, что происходит в мозге во время анестезии. Будущие исследования в этом направлении помогут разработать четкие индикаторы того, продолжает ли пациент обрабатывать сенсорную информацию, что позволит анестезиологам корректировать дозировку препаратов и предотвращать
возникновения сознания во время операции.
Ученые обнаружили, что прием аспирина активирует защитные гены для подавления раковых клеток. Новый молекулярный механизм позволит использовать аспирин в терапевтических целях у пациентов на различных
стадиях рака. Рак кишечника остается третьим по распространенности онкологическим заболеванием в мире и второй причиной смертности от рака. Из предыдущих исследований ученые знали о пользе аспирина в отношении
колоректального рака, однако до сих пор не понимали, как именно он действует в организме против опухоли. Новая работа команды из Мюнхенского университета Людмига и Маскимилиана показала, что аспирин эффективен, поскольку
активирует против рака защитные гены. Оказалось, что аспирин индуцирует выработку двух молекул — миР-34а и миР-34b/c, подавляющих рак. Изначально аспирин связывается с ферментом AMPK, который изменяет транскрипционный
фактор NRF2: последний мигрирует в ядро клетки и активирует экспрессию генов miR-34. Одновременно с этим аспирин подавляет онкоген c-MYC, который может подавить NRF2. Важно отметить, что активация генов miR-34 аспирином
происходит независимо от сигнального пути р53, который достаточно часто подавляется при колоректальном раке. Таким образом, аспирин можно использовать для лечения и в этих случаях, подчеркивают авторы. Теперь они намерены более подробно изучить мишени генов miR-34, чтобы получить возможность воздействовать на них новыми препаратами. Одновременно с этим продолжаются исследования пользы и безопасности аспирина в отношении профилактики, роста и метастазирования опухоли кишечника.
Благодаря более ранним исследованиям ученые догадывались о роли белка TIMP2 в функциях мозга. Новая работа показала, что он играет ключевую роль в запуске старения мозга. Кроме того, ученым удалось впервые проследить весь
механизм этого процесса. Это важное фундаментальное открытие, которое открывает дорогу к новым стратегиям лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Новое исследование ученых из США подробно
описывает молекулярную связь белка TIMP2 с пластичностью мозга, пишет EurekAlert. Они установили его влияние на рост новых нейронов по мере старения, а также на внеклеточный матрикс — микроокружение гиппокампа — область мозга, которая участвует в обучении и памяти.
Эксперименты на моделях мышей показали, что отсутствие TIMP2 приводит к накоплению внеклеточного матрикса в гиппокампе и уменьшает пластичность мозга, включая образование новых нейронов, синаптическую целостность и
функции памяти. Если ученые доставляли TIMP2 в гиппокамп, все нарушения восстанавливались. «Открытие имеет важное значение на фундаментальном уровне, поскольку показывает, как пластичность мозга регулируется в областях, участвующих в функции памяти. Кроме того, нацеливание на эту мишень может предложить новые стратегии лечения, улучшающие пластичность», — заявил автор работы Джозеф Кастеллано. Теперь ученые планируют исследовать другие
молекулы помимо TIMP2, чтобы найти или исключить влияние вспомогательных участников процесса. Одновременно с этим они уже работают над созданием новых препаратов для лечения различных нейродегенертивных заболеваний,
таких как болезнь Паркинсона и Альцгеймера.
Гипертрофическая кардиомиопатия — серьезное заболевание, способное привести к мерцательной аритмии, сердечной недостаточности и инсульту. Этотакже основная причина внезапной смерти у людей моложе 35 лет. К возникновению заболеваний могут привести изменения в белковых нитях сердечных мышц. Ученые MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR PHYSIOLOGY с помощью электронной крио-томографии визуализировали структуру этих основных строительных блоков, чтобы узнать, как компоненты внутри мышц взаимодействуют на молекулярном уровне и какие функции выполняют. В будущем это поможет разрабатывать эффективные лекарства от заболеваний сердца. Саркомер — это основная функциональная единица мышцы, в которой происходит сокращение скелетных и сердечных мышц. Он состоит из двух типов параллельных белковых нитей: тонких и толстых. Тонкая нить содержит F-актин, тропонин, тропомиозин и небулин, а толстая нить состоит из миозина, титина и миозин-связывающего белка С. Эти нити располагаются в саркомере в разных областях, которые называются зонами и полосами. Тонкие нити связаны с миозином, который является «моторным белком», и создают силу, необходимую для мышечного сокращения. Взаимодействие между тонкими и толстыми нитями в саркомере позволяет мышце работать.
Изменения в белках толстых нитей связаны с различными мышечными заболеваниями. Для полного понимания
работы мышц на молекулярном уровне необходимо изучать их компоненты в естественной среде обитания. Однако это вызывает трудности в биологических исследованиях, которые сложно преодолеть с помощью традиционных методов.
Исследователи разработали процесс электронной крио-томографии, специально адаптированный для изучения мышечных образцов. Образцы сердечной мышцы млекопитающих мгновенно замораживались при очень низкой температуре (-
175°C). Это позволило сохранить гидратацию и тонкую структуру образцов, что соответствует их естественному состоянию. Затем с помощью фрезерования фокусированным ионным лучом образцы сделали более тонкими (около 100 нанометров) для проведения просвечивающей электронной микроскопии. Электронный микроскоп получил несколько изображений, когда образец наклонялся вдоль оси. Затем с использованием вычислительных методов было восстановлено трехмерное изображение с высоким разрешением.
Благодаря этому методу ученые получили первое детальное изображение толстой нити сердца, которое охватывало несколько областей саркомера. При длине 500 нм это самая длинная и самая большая структура, полученная с
помощью электронной крио-томографии. Изображение показало, что расположение молекул миозина влияет на их функцию. Миозин воспринимает и обрабатывает различные сигналы, которые регулируют работу мышц, и это позволяет регулировать силу и скорость сокращения мышц в разных областях. Также было обнаружено, что цепи титина переплетаются с миозином и являются своего рода каркасом для его работы. Они также влияют на то, как саркомер активируется и сокращается в зависимости от его длины. Пока изображение толстой нити представляет лишь расслабленное состояние мышцы. Для полного понимания функционирования саркомера и его регуляции необходимо изучать его
в различных состояниях, в том числе во время сокращения мышц. Это поможет лучше понять заболевания, например, гипертрофическую кардиомиопатию, и разработать действенные методы лечения.
Японские ученые обнаружили, что экстракт васаби может улучшать память у пожилых людей. В исследовании, длившемся 12 недель, 72 участника в возрасте от 60 до 80 лет принимали добавки с васаби, содержащие 6-
метилсульфинилгексил изотиоцианат (6-MSITC), который обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Результаты показали улучшение кратковременной и долговременной памяти, а также ассоциативной памяти. Исследование в Японии показало, что экстракт васаби улучшает память у пожилых людей. В эксперименте участвовали 72 человека в возрасте 60–80 лет, которые в течение 12 недель принимали добавки с этой приправой. Участники
получали 100 мг экстракта васаби, содержащего 0.8 мг 6-метилсульфинилгексил изотиоцианата (6-MSITC) — вещества с антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, которое содержится в корневище японского хрена. 6-MSITC обладает множеством свойств, включая противовоспалительные, противосвертывающие и антиапоптотические действия.
Оно помогает бороться с воспалениями, предотвращает слишком сильное свертывание крови и защищает клетки от ранней гибели. Кроме того, 6-MSITC обладает антимикробной активностью, эффективной против таких бактерий, как E. coli и Staphylococcus aureus, которые вызывают пищевое отравление. Благодаря этому свойству экстракт васаби используется в Японии в качестве консерванта в ланч-пакетах. До и после 12 недель употребления васаби участники проходили
когнитивные тесты, оценивающие скорость обработки информации, внимание, кратковременную и оперативную память, исполнительные функции и визуально- пространственные способности. Результаты показали улучшение как кратковременной, так и долговременной памяти, а также улучшение ассоциативной памяти у тех, кто принимал экстракт японского хрена. Ученые считают, что 6-MSITC влияет на гиппокамп — область мозга, ключевую для
функций памяти. Дальнейшие исследования планируют изучить молекулярные механизмы этого воздействия.
Международный консорциум молекулярных биологов впервые вырастил дрожжи с наполовину синтетическим геномом, который был собран учеными из коротких цепочек генетических «букв»-нуклеотидов. Создание этих грибков
проложило дорогу к появлению первых синтетических многоклеточных живых существ, сообщила в среду пресс-служба Манчестерского университета. «Это достижение стало большой вехой в развитии синтетической биологии и клеточной
инженерии. В прошлом мы могли создавать отдельные синтетические гены и встраивать их в ДНК, однако нам раньше никогда не удавалось полностью переписать» геном эукариотической клетки, – заявил профессор Манчестерского
университета Патрик Цай, чьи слова приводит пресс-служба вуза. Исследователи совершили это открытие в рамках проекта Sc2.0, нацеленного на создание рукотворного подобия генома обычных хлебопекарных дрожжей (Saccharomyces cerevisiae). В прошлом ученые уже создавали синтетические аналоги некоторых бактерий, однако до настоящего времени биологам не удавалось скопировать значительную часть генома дрожжей и других эукариотических организмов. Так исследователи называют всех одноклеточных и многоклеточных живых существ, обладающих сложно устроенными клетками с обособленным ядром, внутри которого геном разделен на несколько обособленных блоков-хромосом. В отличие от просто устроенного генетического материала бактерий, хромосомы эукариот представляют собой сложные структуры, состоящие из множества структурных белков-гистонов, на которые особым образом «намотаны» нити ДНК.
За 10 лет работы международному консорциуму биологов под руководством Цая удалось точно воспроизвести структуру всех 16 хромосом и примерно половины ДНК хлебопекарных дрожжей, а также перенести часть генов,
отвечающих за синтез молекул – транспортировщиков «букв» ДНК и РНК, в новую синтетическую хромосому, аналогов которой не существует в природе. Несмотря на все эти манипуляции, созданный учеными штамм грибка оказался так же
жизнеспособен, как и его природные аналоги. Этот результат, как отмечают ученые, позволяет надеяться на то, что полная «перезапись» генома дрожжей также не приведет к существенному ухудшению жизнеспособности этих эукариот.
По словам исследователей, решение этой задачи в рамках проекта Sc2.0 откроет дорогу созданию первых синтетических многоклеточных живых существ, а также позволит ученым создавать новые штаммы дрожжей, идеально адаптированные
для решения разных биохимических и биологических задач.
Американские ученые создали подход, позволяющий использовать подготовленные донорские лимфоциты (белые клетки крови) для уничтожения разных типов злокачественных опухолей у большого числа пациентов. Об этом в среду сообщила пресс-служба Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA). «Проведенные нами опыты на культурах человеческих раковых клеток указали на высокую эффективность, практичность и безопасность модифицированных вариантов гамма-дельта Т-клеток, которые нам удалось разработать. Мы надеемся, что этот подход уже в ближайшем будущем станет применим при лечении рака», – заявила доцент UCLA Лили Янг, чьи слова приводит пресс-служба вуза. Как отмечают авторы, в последние годы медики начали активно использовать методы иммунотерапии для борьбы с раком. Как
правило, в их рамках из организма пациентов извлекают определенный тип лимфцитов, Т-клетки, и «перепрограммируют» их, что заставляет эти тельца атаковать конкретные типы опухолевых клеток. Однако эти процедуры могут занимать много времени, до нескольких месяцев. Поэтому ученые рассматривают варианты создания аллогенной терапии, при которой иммунные клетки получают от доноров и готовят к терапии заранее.
При этом существующие особенности клеточной иммунотерапии рака не позволяют массово применять ее для борьбы опухолями пациентов, иммунные системы которых несовместимы. Янг и ее коллеги обнаружили, что эту проблему
можно решить при помощи созданной ими универсальной культуры так называемых гамма-дельта Т-лимфоцитов. Они представляют собой редкий подтип Т-клеток, которые сами по себе способны распознавать и уничтожать большое
число раковых опухолей. Янг и ее коллеги усилили активность этих Т-клеток, модифицировав их таким образом, что они начали активнее атаковать опухоль и при этом вырабатывать молекулы рецептора CD16, который помогает им
распознавать антитела на поверхности раковых клеток. Последующие тесты культур модифицированных гамма-дельта Т-клеток показали, что они способны без внесения дополнительных модификаций в структуру их генома и мембраны
уничтожать клетки человеческих опухолей яичников в организме мышей. При этом чужеродные лимфоциты не атаковали окружающие здоровые клетки, что часто случается при подобной иммунотерапии. В перспективе эта работа поможет в создании культуры Т-лимфоцитов, пригодной для быстрого уничтожения разных форм новообразований у большого числа пациентов, надеются исследователи.
Исследователи и врачи из Швейцарии разработали нейропротез, который компенсировал нарушения походки у модельных макаков-резусов и у одного пациента с болезнью Паркинсона. Стимуляция спинного мозга помогла пациенту ходить почти так, как если бы он был здоров: он перестал падать, с легкостью может поворачивать и способен без посторонней помощи пройти несколько километров. На поздних стадиях болезни Паркинсона у пациентов помимо тремора возникают нарушения походки и равновесия. Лечат такие нарушения глубокой стимуляцией мозга или препаратами, восполняющими дефицит
дофамина, который считается основной причиной двигательных нарушений. Также иногда используют электростимуляцию шейных или грудных отделов спинного мозга для модуляции активности головного мозга. Однако влияние этих стратегий
ограничено, а иногда они неэффективны. Нейрохирург Грегуар Куртин (Grégoire Courtine) из Федеральной политехнической школы Лозанны с коллегами решили
айти с другой стороны: попробовать стимулировать пояснично-крестцовый отдел спинного мозга, то есть воздействовать именно на те нейроны, которые обеспечивают ходьбу и не затронуты болезнью напрямую.
Испанские исследователи создалиhttps://newatlas.com/medical/spanish- researchers-open-first-biobank-for-living-human-brain-samples/ первый в мире биобанк живой ткани мозга пациентов с метастатическим раком головного мозга.
Этот биобанк предоставляет образцы для исследований и тестирования лекарств, а собранные данные доступны международному научному сообществу. Такие исследования играют решающую роль в разработке персонализированного
лечения для пациентов с онкологией. Исследования рака головного мозга и тестирование лекарств для его лечения обычно проводится с использованием экспериментальных моделей, включая модели на мышах. Затем, после получения значимых результатов, исследователи начинают поиск образцов ткани у пациентов и подтверждают свои открытия на людях. Поиск необходимого количества человеческих образцов может занять много времени. Исследователи должны быть на связи с другими учреждениями, а также соблюдать юридические и этические требования. Ученые из Испанского национального онкологического исследовательского центра разработали решение: создать хранилище живых образцов пациентов с метастазами в мозг. Живое хранилище, или биобанк, является частью RENACER — Национальной сети метастазирования в мозг. Когда пациент с метастазами в мозге поступает на операцию в одну из 18 больниц сети RENACER, он может пожертвовать крошечную часть своего мозга в биобанк. Поскольку клетки сохраняются живыми, можно изучать их реакцию на конкретные лекарства. По сути, создаются индивидуальные «аватары» пациентов, с помощью которых можно определить наиболее подходящее и эффективное лечение. Помимо сбора образцов тканей, в RENACER используется секвенирование РНК и экзосом для профилирования более 150 метастазов в головной мозг. Собранные данные помещаются в базу, открытую для международного научного сообщества. Система органотипической культуры позволяет выращивать сложные биологические ткани, воссоздавая их физиологию и функцию. Но для поддержания жизнеспособности ткани требуется сложная логистическая цепочка. После извлечения из организма пациента, ткань помещается в специальный контейнер с питательной средой и хранится при температуре от 4 до 8 °C. Ткань должна достигнуть биобанка в течение 24 часов.
В биобанке происходит обработка ткани и создание органотипических культур, которые затем разделяются на части и хранятся в качестве образцов для будущих исследований. RENACER связан с сетью больниц, тем самым обеспечивая
быстрый переход результатов исследований в клинические испытания. Ученые планируют улучшить RENACER, например, включить в базу изображения головного мозга, чтобы получить более полное представление о заболевании и реакции на лечение. У пациентов с метастазами в головной мозг поражаются и другие органы. Поэтому сотрудничество с другими сетями, специализирующимися на экстракраниальных (за пределами мозга) метастазах, может помочь в разработке индивидуального лечения для каждого пациента.
Немецким ученым удалось создать уникальный способ распознавания псевдовирусов, который не влияет на их активность, что открывает новые горизонты в исследовании вирусных инфекций в живых организмах, сообщает Вюрцбургский университет. Псевдовирусы похожи на самозванцев: они безвредны, но с трудом отличимы от своих опасных
родственников, что делает их бесценным инструментом в вирусных исследованиях. С помощью псевдовирусов можно точно проанализировать пути заражения опасными вариантами вирусов. До сих пор главной задачей было сделать псевдовирусы видимыми под микроскопом. Это связано с тем, что обычные методы маркировки снижают активность «самозванцев» и, таким образом, искажают результаты. Группа специалистов из Центра интегративного и трансляционного биоимиджинга при Университете в Вюрцбурге (Rudolf Virchow Center – Center for Integrative and Translational Bioimaging at Julius-Maximilians- Universität Würzburg) под руководством профессора Маркуса Зауэра (Markus Sauer) и доктора Герти Белиу (Gerti Beliu) разработала решение этой проблемы. Ученым удалось создать уникальный способ распознавания псевдовирусов,
который не влияет на их активность.
Доказано, что марганец разрушает бляшки в кровеносных сосудах мышей и предотвращает их появление. Исследователи, возможно, только что нашли способ очистить систему кровообращения, используя обычное питательное вещество,
которое содержится во многих продуктах питания. Это металлический элемент с атомным символом 25. Он важен для здоровья человека, помогая углеводному и жировому обмену. Также марганец играет роль в правильном функционировании
нервов и мозга; помогает в формировании соединительной ткани, половых гормонов, костей и не только. Большинство людей получают достаточное количество марганца с пищей, поскольку он содержится в широком спектре продуктов, включая цельнозерновые, орехи, листовые овощи, некоторые моллюски, черный перец, кофе, чай и многое другое. Однако это также популярная пищевая добавка. Дефицит марганца может привести к мышечной слабости, бесплодию, порокам развития костей и даже судорогам. Работая с моделями на мышах, исследователи из различных университетов Китая
обнаружили, что марганец не только снижает уровень липидов в кровотоке, которые приводят к образованию бляшек, но и помогает удалить уже образовавшиеся со стенок кровеносных сосудов. «Мы обнаружили активную, сигнальную роль иона марганца в контроле доставки липидов в кровь», — заявил Сяо Ван, один из ведущих авторов исследования. Ван и его коллеги выяснили, что этот элемент может связываться с комплексом, необходимым для липопротеинов.
Это химические «курьеры», которые перемещают липиды, включая холестерин и триглицериды, в кровоток. Также он известен как комплекс белков оболочки II (COPII) и должен поддерживать очень точный химический баланс. Но марганец его нарушает. В рамках нового исследования ученые обнаружили, что даже пероральный прием марганца у мышей резко снижал концентрацию липидов в крови и удалял бляшки, образовавшиеся в кровеносных сосудах грызунов.
Клинические испытания подтвердили эффективность нацеленной терапии с помощью антител при лечении рака мочевого пузыря. Томас Паулз, исследователь из больницы Святого Варфоломея в Лондоне, сообщил на конгрессе Европейского
общества медицинской онкологии в Мадриде о результатах клинических испытаний комбинированной терапии, состоящей из нацеленных на клетки опухоли антител и препарата, «активирующего иммунитет». Лечение увеличивает
продолжительность жизни у людей с запущенным раком мочевого пузыря почти в два раза. В исследовании приняли участие 880 пациентов с раком мочевого пузыря, которым случайным образом назначили один из двух методов лечения.
Тестовая группа получала два препарата энфортумаб ведотин (Padcev) и пембролизумаб (Кейтруда), контрольная — классическую химиотерапию. Пембролизумаб — иммуноонкологический препарат. Он блокирует белок, который
подавляет иммунную систему, позволяя организму эффективнее атаковать опухоли. Энфортумаб ведотин состоит из антитела, нацеленного на белок нектин- 4, который в некоторых типах раковых клеток экспрессируется чаще, чем в
здоровых. К этому антителу прикреплено химическое вещество, которое нарушает деление клеток. Этот класс препаратов называется конъюгат антитело- лекарственное средство (ADC). Они обеспечивают нацеленную доставку
химиотерапевтических препаратов непосредственно к опухолям. Это ограничивает воздействие токсичных веществ на здоровые клетки и снижает количество побочных эффектов. В текущем клиническом испытании лекарственный коктейль
увеличил среднюю продолжительность жизни людей с запущенным раком мочевого пузыря после лечения примерно с 16 до 31,5 месяцев. Авторы отмечают, что это огромный прорыв в лечении рака, при котором показатели выживаемости
практически не изменились с 1980-х годов.
Так как основные прорывные разработки ведутся как правило университетами мне хочется закончить данную статью списком 10 лучших из них. В России в первую сотню вошёл МГУ им. Ломоносова.
Позиция Университет Рейтинг
1 Harvard University 99.1
2 Massachusetts Institute of Technology (MIT) 96.3
3 University of Cambridge 95.9
4 Stanford University 94.7
5 University of Oxford 94.6
6 University of California, Berkeley (UCB) 91.9
7 ETH Zurich — Swiss Federal Institute of Technology 91.8
8 Yale University 90
9 California Institute of Technology (Caltech) 89.6
10 University of California, Los Angeles (UCLA) 89,3
Лучшие медицинские учебные заведения 2023 года
Каролинский институт (Karolinska Institutet)
Национальный университет Сингапура (National University of Singapore)
Гейдельбергский университет имени Рупрехта и Карла (Heidelberg
University)
Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана (Ludwig Maximilian
University of Munich)
В числе первых ста лучших медицинских учебных заведений 2023 года, увы, нет ни одного российского и это весьма настораживает.
*****
Дополнительно адресуем читателей к монографии «Инновации в биотехнологии» , опубликованной в нашем журнале 20.10.2020. https://nizinew.com/nauka/estestvennye-nauki/innovacii-v-biotexnologii.html,
а также к монографии » Биомедицина Израиля — https://nizinew.com/poleznye-svedeniya/k-10-ti-letiyu-pervogo-nomera-zhurnala-nauka-i-zhizn-izrailyanizinew-com.html, опубликованной у нас 26.06.2023.
Иллюстрация: Freepik
