Фото: laboratory
Американское федеральное управление по контролю продуктов питания и медикаментов (FDA) выдало израильской компании «Плуристем», специализирующейся на разработке лекарств из стволовых клеток пуповинной крови, разрешение на применение препарата PLX-R18.
До завершения клинических исследований разрешение действительно только для лечения тяжелых случаев радиационного поражения в результате ядерных инцидентов (атомный взрыв, утечка радиации из реактора АЭС и т.д.)
Разрешение выдано по итогам клинических исследований на животных (нескольких видах мышей и обезьян).
Акции компании, которая готовится к созданию чрезвычайного запаса для правительства США и ведет переговоры с властями других стран, выросли в цене на 17%.
Параллельно компания проводит клинические исследования по применению препарата в качестве вакцины для военных и спасателей, которые должны будут работать в зонах тяжелого радиационного поражения.
Иллюстрация: sem40.co.il
http://newsru.co.il/health/30apr2018/pluristem310.html
