Физические аспекты…

Михаил Шрайбман. Климентий Левков.

Физические аспекты медикаментозного тестирования при использовании метода спектрального дополнения

Используемый в медицинской практике метод вегетативного резонансного теста (ВРТ) базируется на резонансном взаимодействии между волновыми процессами в организме и в тестовых препаратах (ТП). Это взаимодействие проявляется в процессе тестирования. Тестирование необходимо для постановки диагноза и приготовления подходящего лечебного информационного препарата. Для осуществления процесса тестирования из существующего множества ТП (порядка 50 тысяч) выбираются препараты, которые при резонансном взаимодействии с пациентом указывают на предполагаемое заболевание. Данный метод является эффективным инструментом диагностики и терапии.  Его многочисленные возможности, а также методические рекомендации по проведению тестирования в достаточной степени освещены во множестве публикаций [3,4,5,6].

Физическая сущность ВРТ заключается в сравнении волновых портретов здоровых и больных людей. Волновой портрет (спектральный образ) больного человека характеризуется отсутствием свойственных здоровому человеку спектральных составляющих и наличием частот, которые возникли вследствие конкретного заболевания. Это обстоятельство определяет различие в спектральной восприимчивости здорового и больного пациентов.

Спектральная восприимчивость связана со специфическим реагированием пациента, у которого имеется то или иное заболевание, на волновое воздействие источника, спектр излучения которого содержит необходимые для коррекции спектра больного человека частоты. В качестве источников волнового воздействия на пациента используются специально подобранные ТП. Они являются вещественными структурами, которые различаются как по своему химическому составу, так и по концентрациям (разведениям или потенциям).

Для практического применения используются информационные копии существующих ТП. Каждый из ТП является рабочей мерой волнового воздействия на пациента, которое необходимо для восстановления спектральной (частотной) гармонии в процессе диагностики и терапии конкретного заболевания. Восстановление спектральной гармонии (признака нормы) индицируется по изменению проводимости выбранной точки акупунктуры при помощи соответствующего прибора, а конкретный ТП, с помощью которого была восстановлена спектральная гармония, определяется как указывающий на определённое заболевание диагностический признак.

Несмотря на значительный перечень достоинств метода ВРТ, следует констатировать его недостаточную разрешающую способность при оценке отдельных предпатологических состояний. К этим состояниям, в частности, относится предонкология. При наличии множества существующих в ВРТ диагностических  возможностей предонкологические состояния не определяются с достаточно высокой степенью достоверности.

Недостаточная достоверность оценки предонкологических состояний предполагает дальнейшее совершенствование ВРТ , которое может быть  осуществлено путём разработки нового метода диагностики и лекарственной терапии информационными препаратами, а также соответствующего этому методу технического устройства. Данная разработка связана также с процессом медикаментозного тестирования, которое является базовым принципом ВРТ. В основе этого процесса, с позиции физики, находятся следующие основные положения:

• колебательные процессы в клетках, органах и системах человеческого организма создают его волновой портрет (спектральный образ);
• волновые портреты здорового и больного человека имеют определённые различия в составе (наличии и отсутствии) конкретных спектральных составляющих;
• ТП являются осцилляторами со свойственными каждому из них спектрами излучений в диапазоне от высоких до гипервысоких частот;
• воздействие подходящих ТП на больной организм в процессе диагностики приводит к временному восстановлению его спектральной гармонии, что позволяет определить соответствующий применяемым ТП  диагностический признак;
• восстановление спектральной гармонии отдельного органа или организма в целом осуществляется в процессе сложения спектров излучения подходящих ТП и спектра пациента, что приводит к спектральной коррекции его волнового портрета и, как следствие, индикацию акупунктурного признака нормы (спектральной гармонии).

Оригинальные тест препараты (в отличие от их информационных копий) являются материальными объектами, т.е. конкретными веществами со свойственной каждому из них атомно-молекулярной структурой. Неотъемлемым свойством материи является движение. Движется всё: от галактик, звёзд и планет до мельчайших частиц вещества. В 1924 году французский физик Луи де Бройль высказал подтвердившуюся впоследствии гипотезу о том, что установленный ранее для фотонов корпускулярно-волновой дуализм присущ всем движущимся частицам — электронам, протонам, атомам и так далее, причём количественные соотношения между волновыми и корпускулярными свойствами частиц те же, что и для фотонов. Таким образом, движущиеся частицы материи (вещества) также обладают волновыми свойствами.

В статье [1] описаны эксперименты, целью проведения которых было определение и подтверждение волнового характера создаваемого ТП поля. На основании анализа этих экспериментов был сделан вывод о наличии излучения, которое исходит из ТП и характеризуется как волны де Бройля. Вместе с тем, для дальнейшего совершенствования процесса медикаментозного тестирования возникла необходимость:

• в анализе спектральных характеристик ТП в проекции на спектральную восприимчивость здоровых и больных пациентов;
• в изучении физического характера спектральных изменений исходных ТП в функции их потенцирования;
• в разработке способа и реализующего этот способ устройства для модификации спектров исходных ТП;
• в разработке метода построения адекватного корректирующего спектра для целей диагностики и терапии при помощи модифицированных ТП.

Известным и широко применяемым способом изменения спектров исходных ТП является потенцирование. Поэтому одной из задач исследования явилось определение влияния физических характеристик исходных ТП на спектры их излучения. Для этого и для решения остальных задач проведенных исследований был разработан регулируемый объёмный проходной волноводный резонатор (РОПВР) круглого сечения. РОПВР совместно с аппаратно-программным комплексом Имедис-Эксперт применялся для построения в диагностических целях характеристик восприятия пациентами спектра излучения ряда ТП и для приготовления лечебных информационных препаратов (ЛИП).

РОПВР представляет собой короткий волновод цилиндрической формы, частично ограниченный с обеих сторон кольцевидными стенками, из которых выходят входной и выходной  отрезки волновода. Диаметр резонансного объёма выполнен большим, чем внутренний диаметр волноводных входа и выхода. При резонансе колебательный процесс в объёмном резонаторе представляет собой стоячие волны, возникающие благодаря отражению волн от стенок резонатора. Резонанс наблюдается на частотах, для которых вдоль резонатора (от стенки до стенки) укладывается целое число полуволн. Путём изменения расстояния между стенками от нуля до максимального значения представляется возможным создавать условия для резонанса колебаний различных длин волн (различных частот) в выбранном спектральном диапазоне.

Использование  РОПВР в проведенных экспериментах заключается в том, что на входе РОПВР помещается анализируемый ТП. При этом  РОПВР выполняет роль перестраиваемого полосно-заграждающего (режекторного) фильтра, который избирательно вырезает из спектра излучения ТП определённые частоты. Т.е из общего спектра ТП вырезаются (задерживаются в резонаторе) стоячие волны, которые соответствуют  частотам объёмного резонанса. Остальные, не вовлечённые в резонанс бегущие волны, продолжают распостраняться от входа до выхода РОПВР. Исходящие из РОПВР после фильтрации волны создают новую волновую картину (новый спектр) из-за отсутствия отфильтрованных частотных составляющих спектра исходного (анализируемого) препарата, а также благодаря новым комбинационным частотам, которые возникают вследствие взаимодействия оставшихся после фильтрации волн. Излучение, исходящее с выхода РОПВР, воздействует на находящегося в непосредственной близости от него обследуемого пациента.

Первая задача проведенных исследований включала:

а) экспериментальное обоснование гипотезы сужения в сторону высоких частот воспринимаемого пациентом спектра излучения ТП в функции потенцирования;

б) проверку возможности и эффективности использования РОПВР для целей диагностики и лекарственной терапии в рамках ВРТ при использовании метода спектрального дополнения.

Для этой цели была разработана методика построения функции воспринимаемого пациентом частотного спектра ТП в зависимости от уровня его потенцирования.

Процесс данного построения на примере анализируемого ТП   Antimon.crudum и дополняющего информационного ТП соединительной ткани  (СТК) с использованием РОПВР выглядит следующим образом:

а) резонансный объём РОПВР устанавливается в ноль;

б) на входе РОПВР помещается анализируемый ТП с нулевой потенцией;

в) начиная с нуля пошагово увеличивается резонансный объём РОПВР, обуславливая фильтрацию отдельных составляющих частотного спектра излучения анализируемого ТП;

г) на каждом из шагов РОПВР при помощи медикаментозного селектора прибора Имедис — Эксперт производится перебор потенций дополняющего ТП (СТК) и подача его частотного спектра на пациента до появления признака спектральной гармонии;

д) восстановление признака спектральной гармонии при тестировании фиксирует текущее значение полученной функции (величины потенции дополняющего ТП) в зависимости от аргумента (величины резонансного объёма РОПВР);

е) по совокупности  текущих значений (точек) оформляется табличное и строится графическое представление функции.

Восстановление признака спектральной гармонии при использовании дополняющего ТП подходящей потенции из медикаментозного селектора является по своей сущности восстановлением спектральной недостаточности анализируемого ТП, который был помещён на входе РОПВР и из которого с помощью объёмного резонанса была вырезана часть спектра  его излучения. Процесс восстановления спектральной гармонии (спектральной достаточности) происходит по принципу, который можно назвать спектральным микшированием. Этот принцип заключается в сложении спектров двух источников и аппаратурно реализован таким образом, что с выхода РОПВР и с выхода медикаментозного селектора одновременно на исследуемого пациента поступают регулируемые в каждом из источников спектры частот для обеспечения спектральной гармонии пациента.

Одновременное воздействие на пациента в качестве источников излучения двух ТП (анализируемого и дополняющего) с регулируемыми спектрами является основой метода спектрального дополнения, который состоит в том, что на пациента воздействуют источники излучения с различными принципами регулирования ширины и частотного состава спектров их излучения. Это различие заключается в том, что если по мере увеличения резонансного объёма РОПВР исходный спектр частот излучения анализируемого ТП видоизменяется в сторону нижних частот путём периодического появления и исчезновения вовлекаемых в резонанс волн , то у потенцируемого с помощью медикаментозного селектора дополняющего ТП с увеличением потенции спектр его излучения частотно видоизменяется сужаясь и смещаясь в сторону высоких частот. В процессе такого спектрального дополнения части спектров и отдельные частотные составляющие обеих источников суммируются со спектром пациента, дополняя его недостающими для достижения спектральной гармонии частотами и нейтрализуя составляющие спектра, которые мешают этому процессу. Таким образом, один источник излучения ТП дополняет спектральную недостаточность второго источника, а оба вместе дополняют спектральную недостаточность пациента.

График функции зависимости величины потенции дополняющего ТП от длины объёма РОПВР представлен на рис. 1. На оси X расположена шкала расстояний между стенками резонатора, а на оси Y величина потенции дополняющего ТП, находящегося в медикаментозном селекторе. Величина резонансного объёма пропорциональна расстоянию между стенками резонатора. Величина потенции препарата, взятого из медикаментозного селектора, определяется значениями десятичной логарифмической шкалы разведений исходного ТП.

Анализ представленной на рис. 1 функциональной зависимости показывает, что при нулевом объёме резонатора все исходящие из анализируемого ТП волны выходят из  РОПВР и воздействуют на пациента. Анализируемый в качестве примера ТП подобран таким образом, что в спектре его излучения среди множества избыточных присутствуют и необходимые частоты для проверки конкретной системы человеческого организма. По  мере пошагового увеличения длины резонансного объёма РОПВР из воспринимаемого пациентом спектра излучения анализируемого ТП (Antimon.crudum) вырезаются частотные составляюшие, длины полуволн которых кратны длине резонансного объёма РОПВР. При этом, при небольших длинах резонансного объёма в резонанс вовлекаются сначала высокочастотные составляющие спектра анализируемого ТП, а затем, по мере увеличения длины резонансного объёма РОПВР, всё более низкочастотные. Таким образом, путём изменения длины резонансного объёма РОПВР осуществляется модификация спектра анализируемого (исходного) ТП.

На каждом из шагов увеличения длины резонансного объёма РОПВР производится увеличение уровня потенции взятого из медикаментозного селектора дополняюшего ТП (СТК) и его воздействие на пациента до индикации уровня частотной гармонии. Увеличение потенции смещает спектр излучения дополняющего ТП в высокочастотную область, дополняя (компенсируя) тем самым вырезанные при помощи РОПВР высокочастотные составляющие спектра излучения анализируемого ТП (Antimon.crudum).   Уровень потенции, при котором происходит восстановление частотной гармонии, фиксируется как текущее значение определяемой функции или точка для табличного представления и графического построения функции зависимости величины, восстанавливащей спектральную недостаточность потенции дополняющего ТП от величины объёма РОПВР.

Возрастание потенции дополняющего ТП происходит до того уровня, когда спектр его излучения способен компенсировать вырезанные частоты спектра излучения анализируемого ТП при дальнейшем увеличении длины резонансного объёма РОПВР. На графике анализируемой функциональной зависимости (Рис. 1) видно, что дополняющая потенция, достигнув своего максимума, который равен 100 единицам, начинает снижаться, несмотря на увеличение длины резонансного объёма РОПВР. Это объясняется тем, что в точке максимума (экстремуме функции) заканчиваются дополняющие (компенсационные) возможности находящегося в высокой потенции (и, соответственно, в высокочастотной части спектра) дополняющего ТП из-за вхождения в резонанс более низкочастотных составляющих спектра анализируемого ТП вследствие увеличивающегося объёма РОПВР. Вырезание из спектра излучения анализируемого ТП всё более низкочастотных составляющих приводит к необходимости расширения спектра излучения дополняющего ТП путём снижения его потенции. Снижение уровня потенции дополняющего ТП (препарата СТК) происходит до достижения им своего исходного нулевого уровня при длине резонансного объёма 3.2 мм.

Полный цикл подъёма и спада потенций дополнящего ТП (СТК) определяется частотой колебания с наибольшей воспринимаемой пациентом длиной полуволны, которая равна L / 2 = 3.2 мм.

Частота этого колебания равна

f_l = c / L  = 3*10¹¹ / 6.4 = 4.687*10¹⁰ Гц,

где c – скорость света в мм/сек,

  f_l  – нижняя граница воспринимаемых пациентом частот в проводимом тесте.

Что же касается верхней границы воспринимаемых пациентом частот спектра излучения данного ТП, то она весьма приблизительно определяется минимальным шагом длины резонансного объёма  РОПВР ( d = 0.01 мм) и превосходит

f_h = c / d =   3*10¹¹ / 0.01 = 3*10¹³ Гц.

Необходимо отметить, что диапазон частот, воспринимаемый многочисленными клеточными структурами человеческого организма, находится в пределах от 10⁸ до 10¹⁵ Гц.

Для рассмотренного в данном примере препарата Antimon.crudum точка максимума функции (потенция дополняющего ТП в 100 ед.) показывает, что при длине резонансного объёма РОПВР равной 1.6 мм происходит оптимальная для достижения спектральной гармонии фильтрация излучения исходного (анализируемого) ТП. Отфильтрованный спектр исходного ТП может быть записан на новый носитель и, таким образом, преобразован в лечебный информационный препарат. Кроме этого, точка максимума функции спектрального дополнения определяет относительные к периоду спектральной последовательности продолжительности восходящей и нисходящей ветвей построенной функциональной зависимости. Они определяют форму графика функции, являющуюся важным информационным параметром, который необходим для последующей постановки диагноза.

Таким образом, благодаря возможности вырезать  при помощи РОПВР кратные длине его резонансного объёма частотные составляющие воспринимаемого пациентом спектра анализируемого ТП:

а) удалось реализовать метод спектрального дополнения для построения функциональной зависимости величины потенции дополняющего ТП от длины объёма резонатора;

б) представилось возможным осуществить экспериментальное обоснование гипотезы сужения в направлении высокочастотной области воспринимаемого пациентом спектра излучения ТП в функции его потенцирования;

в) появилась возможность определять информационные параметры полученной функциональной зависимости, которые необходимы как для постановки диагноза, так и для подбора оптимального для пациента лекарственного средства.

Второй задачей проведенных исследований явилось:

а) построение и сравнительный анализ функций воспринимаемого пациентом частотного спектра различных ТП, которые находятся в одной и той же потенции;

б) построение и анализ функций воспринимаемого пациентом частотного спектра одного и того же ТП в различных исходных потенциях.

Различие выбранных для сравнения ТП определялось по количеству электронов в атоме (Z) и, соответственно, по количеству электронов в 1cm³ объёма ТП (N_e ), атомной массе (m_a) и плотности (p). Проверка осуществлялась с помощью дополняющего ТП соединительной ткани (СТК) в различных потенциях.

В качестве анализируемых ТП были выбраны:

— медь (Cu,  Z = 29,  m_a = 63.546  ,  p = 8.93 g/cm³,  N_e = 274.804 * 10²⁴),

— олово (Sn,  Z = 50,  m_a = 118.715 ,  p = 7.28 g/cm³, N_e = 253.65 * 10²⁴),

— золото (Au,  Z = 79,  m_a = 196.9665,  p = 19.3 g/cm³, N_e = 241.535 * 10²⁴),

— уран (U,  Z = 92,  m_a = 238.0289,  p = 18.9 g/cm³, N_e = 232.76 * 10²⁴).

Графики функциональной зависимости величин дополняющих  потенций выбранных препаратов от резонансного объёма РОПВР представлены на рис.2. Все анализируемые препараты выбраны в потенции D3.

 

Анализируя представленные на рис. 2 графики функций и их различие можно сделать вывод о том, что большая атомная масса вещества ТП определяет относительно более узкий и смещённый в высокочастотную область спектр его излучения, а большее количество электронов в единице объёма конкретного ТП, наоборот, способствует расширению его спектра со смещением в область низких частот. В отношении атомной массы это объясняется тем, что более массивное ядро определяет большую скорость движения электронов данного вещества

v = Z*α*c,   где  (1)

Z – количество протонов в ядре (совпадает с порядковым номером химического элемента),

α — постоянная тонкой структуры (приблизительно равна 1/137 = 7.299х10^-3),

c – скорость света (3*10⁸ M/sec).

Скорость движения электронов, в свою очередь, определяет длину волн их излучений

λ =  h / mv (2)

где h – постоянная Планка,

m – масса электрона,

v – скорость движения электрона.

Из формул (1 ) и (2 ) видно, что чем больше масса атома, тем больше скорость движения электронов на их орбитах и чем больше скорость движения электронов, тем меньше длина волны их излучения и, соответственно, больше частота. С другой стороны, чем меньше электронов в единице объёма конкретного вещества, тем уже его спектр. Как модель это явление объясняется тем, что многочисленные процессы, происходящие в естественных и искусственных системах, имеют циклический характер. В рамках единой системы может существовать множество различного рода циклических процессов (например, вращение планет, стрелок часов и др.). Периоды взаимных одинаковых состояний участвующих в общем процессе или выборочно анализируемых циклических процессов зависят от их количества. В любом случае эти периоды более продолжительные по времени чем периоды самых коротких циклов. В качестве примера можно привести циклическое движение стрелок часов. Цикл полного оборота часовой стрелки составляет 12 часов, а минутной 1 час. Одинаковые угловые положения обоих стрелок (т.е. когда минутная и часовая стрелки совпадают)  наступают через каждые 65 минут и 27 с лишним секунд. Т.е. период этих совпадений больше времени минимального цикла, которым в данной системе является цикл полного оборота минутной стрелки.

В ТП, как и в любом веществе, существует огромное количество циклически движущихся частиц и, прежде всего, электронов. Движущиеся частицы обуславливают распространение волн, которые называются волнами де Бройля. Так как движение частиц осуществляется с разными скоростями, то и волны де Бройля, генерируемые многочисленными частицами вещества, имеют различные амплитуды, частоты и фазы. В процессе сложения и вычитания различных по частоте, амплитуде и фазе волн от множества распределённых в ограниченном объёме ТП источников колебаний, выделяются комбинационные  (суммарные и разностные) частоты.

Генерируемый ТП сигнал представляет собой множество частотных сгустков и разрежений. Основные частотные сгустки образуются в моменты совпадения амплитуд суммарных частот, а частотные разрежения появляются в моменты совпадения амплитуд разностных частот. Эти совпадения происходят неодновременно, но через одинаковые промежутки времени, и носят возрастающий и убывающий характер по частоте и амплитуде. Вполне естественно, что периоды совпадений определяются количеством частиц – источников колебаний. Чем их больше, тем периоды совпадений амплитуд сигналов более продолжительные и спектр излучения шире.  Меньшее количество частиц в ТП сокращает период повторений спектральных комплексов и их ширину. Представленные на рис. 2 характеристики в достаточной степени подтверждают эту закономерность.

Потенцирование (уменьшение концентрации) соответственно уменьшает количество частиц потенцируемого вещества в единице объёма разбавителя. Следствием потенцирования является изменение спектра частот излучения одного и того же вещества. На рис. 3 изображено графическое представление функций зависимости величин потенций дополняющего ТП от длины резонансного объёма РОПВР для анализируемого в качестве примера препарата меди (Cu), который находится в исходных потенциях D3, D12, D50, D100, D1000.

 

Анализ приведенных на рис. 3 функций показывает, что уменьшение количества частиц в единице объёма вследствие потенцирования ТП приводит к увеличению частоты совпадений их амплитудных и частотных максимумов и минимумов, что обуславливает сужение и смещение спектра излучения анализируемого ТП в направлении высоких частот.

Третьей задачей проведенных исследований явилось практическое применение реализованного с помощью РОПВР метода спектральных дополнений для диагностики и терапии предпатологических состояний на примере предонкологии. Процесс диагностики по методу ВРТ производится по принципу «от общего к частному». Т.е. изначально проверяется общее состояние организма и, в том числе, осуществляется проверка состояния организма на наличие онкологии. В дополнение к существующей проверке, которая производится с помощью ВРТ, метод спектральных дополнений позволяет осуществлять ещё и общую  оценку предонкологического состояния пациента.

Для этой оценки производится процесс построения функциональных зависимостей величин потенций дополняющего ТП соединительной ткани (СТК) от длины резонансного объёма РОПВР. Процесс данного построения осуществляется следующим образом:

а) на промежуточный носитель записывается спектральный образ (волновой портрет) пациента;

б) промежуточный носитель устанавливается на входе РОПВР;

в) в медикаментозном селекторе выбирается и к измерительному контуру подключается ТП соединительной ткани (СТК);

г) производится табличное, а затем графическое построение функциональной зависимости спектрального дополнения от длины резонансного объёма РОПВР (в качестве аргумента) при подборе сответствующей потенции дополняющего ТП (СТК) как функции.

Метод спектральных дополнений был проверен на достаточном количестве пациентов. Характеристики здоровых, находящихся в предонкологическом состоянии и онкологически больных пациентов практически совпадали у каждой из исследованных групп и представлены на рис. 4.

На рис. 4 изображены построенные функции зависимости величин потенций дополняющего ТП (СТК) от длины резонансного объёма РОПВР:

• для здоровых в отношении онкологии людей;
• для находящихся в предонкологическом состоянии пациентов;
• для пациентов с диагностируемым онкологическим заболеванием.

Сравнительный анализ графиков этих функций показывает спектральную достаточность здоровых в отношении онкологии пациентов, выражающуюся минимально необходимым спектральным дополнением ТП СТК, который находится в наибольшей потенции при длине резонансного объёма РОПВР равной нулю. При увеличении длины резонансного объёма РОПВР спектр здоровых пациентов требует адекватного дополнения ТП СТК, демонстрируя при этом нормальную спектральную восприимчивость, свойственную здоровым людям. Форма графика функции спектрального дополнения здорового пациента напоминает синусоиду.

В спектре пациентов, которые находятся в предонкологическом состоянии, наблюдается существенный недостаток высоких частот и практическое отсутствие низкочастотных спектральных составляющих по сравнению со спектром здорового человека. Спектральная характеристика существенно смещена в область нижних частот. На соответствующем графике функции спектрального дополнения видно, что при длине резонансного объёма РОПВР равной нулю (полное отсутствие корректировки исходного спектра) требуется значительно большее спектральное дополнение высокочастотной частью спектра ТП СТК, который находится в почти исходной низкой потенции. При увеличении длины резонансного объёма РОПВР функция достигает точки максимума, после чего резко снижается до нулевого уровня, что указывает на полное спектральное дополнение ТП СТК. Форма графика функции дополнения спектра пациентов, которые находятся в предонкологическом состоянии, похожа на пилообразный сигнал с существенно более короткими по сравнению с графиком здорового человека повторяющимися циклами.

График функции спектрального дополнения у онкологически больных пациентов представляет собой прямую линию, которая параллельна оси абсцисс и находится в непосредственной от неё близости. Это говорит об абсолютной спектральной восприимчивости онкологически больных пациентов, которая характеризуется полным спектральным дополнением ТП СТК в предельно низкой потенции вне зависимости от длины резонансного объёма РОПВР.

Процесс лекарственной терапии находящихся в предонкологическом состоянии пациентов осуществляется путём приёма приготовленных индивидуально для каждого больного лечебных информационных препаратов. Их приготовление осуществляется на основании информации, полученной методом спектральных дополнений, подбором наиболее подходящего ТП с последующей модификацией его спектра при помощи РОПВР.

В качестве примера приводим процесс приготовления лечебного информационного препарата для больной К. в возрасте 52 года, у которой с помощью ВРТ по методу спектрального дополнения было диагностировано предонкологическое состояние поджелудочной железы. Общий порядок действий врача (без параллельных и дополнительных проверок) заключается в следующем:

а) в медикаментозном селекторе выбирается ТП поджелудочной железы в потенции D3, который воздействует на пациента и при этом стрелка индикатора падает (отсутствие спектральной гармонии);

б) из медикаментозного селектора выбирается ТП СТК и путём перебора потенций определяется уровень спектральной гармонии при величине СТК D6 (стрелка индикатора подымается);

в) ТП СТК отключается и на медикаментозную пластину устанавливается специально подобранный и предполагаемый в качестве лечебного информационного препарата ТП 22.5 Гц;

г) ТП СТК включается и перебором потенций во взаимодействии с ТП поджелудочной железы и ТП 22.5 Гц определяется спектральная гармония на уровне СТК D15;

д) уровень дополняющей потенции СТК D15 является недостаточным, т.к. показывает существенное влияние дополняющего препарата СТК и поэтому требует модификации спектра ТП 22.5 Гц;

е) с  целью модификации спектра исходный ТП 22.5 Гц устанавливается на входе РОПВР и при подобранной длине резонансного объёма в 0.2 мм производится фильтрация и перезапись отфильтрованной спектральной информации на новый носитель, который устанавливается на выходе РОПВР;

ж) новый носитель (гомеопатическая крупка) с записанным модифицированным спектром определяется как лечебный информационный препарат ЛИП 22.5 _(0.2) Гц, который будучи установлен на медикаментозной пластине показывает необходимость в минимальном спектральном дополнении ТП СТК D74 при участии ТП поджелудочной железы, что является в достаточной мере приемлемым.

Результаты диагностики и лекарственной терапии больной К. до и после 3.5 месяцев приёма ЛИП  22.5 _(0.2) Гц представлены соответствующими графиками функций спектральных дополнений на рис. 5.

Как видно из графиков, приведенных на рис. 5, предонкологическое состояние характеризуется пилообразной формой графика функции, смещением её максимума в более низкочастотную область и отсутствием существенной части спектральных составляющих в высокочастотной и низкочастотной областях спектра. После прохождения пациентом первого этапа медикаментозного лечения препаратом ЛИП  22.5 _(0.2) Гц в течение 3.5 месяцев график этой же функции приобретает близкую к норме синусоидальную форму.

Таким образом, метод спектральных дополнений является одним из направлений дальнейшего развития ВРТ. В основе ВРТ находится выбор и использование большого количества ТП.  Каждый из многочисленных ТП не идеален в плане обеспечения полной (или приемлемой) спектральной гармонии пациентов из-за разницы в существующем у ТП и необходимом пациенту спектре волнового воздействия. В физической основе метода спектральных дополнений, который решает данную проблему, лежит принцип спектральной аппроксимации, которая осуществляется конструированием совокупного дополняющего спектра путём модификации и сложения спектров двух или более выбранных исходных ТП. Результаты спектральной аппроксимации используются для целей диагностики и приготовления индивидуальных информационных лекарственных форм. Метод спектральных дополнений позволяет:

— повысить общий уровень достоверности в постановке диагнозов;

— диагностировать предпатологические состояния пациентов;

— повысить эффективность лекарственной терапии путём более точного приготовления информационных препаратов;

— осуществлять рациональную дифференцированную постадийную лекарственную терапию, направленную на восстановление нормального состояния организма.

Литература

1. К.Л. Левков, М.М.Шрайбман. Волновые и электрофизиологические явления при медикаментозном тестировании. 02.2014 г.

https://nizinew.com/wp-content/uploads/2014/11/Article.pdf

http://rehes.org/delo/del_klim5.html

2. Шрайбман М.М., Левков К.Л. Дифференциальная диагностика излучений в вегетативном резонансном тесте.
   Тезисы и доклады ХХ международной конференции «Теоретические и клинические аспекты применения
   биорезонансной и мультирезонансной терапии». — М.: ИМЕДИС, 2014. — Т.2. с.198 — 205.
3. Готовский М.Ю. с соавторами. Электропунктурный вегетативный резонансный тест. — М.: ИМЕДИС, 2013. -236 с.
4. Готовский Ю.В., Косарева Л.Б. Электропунктурная диагностика и терапия с применением вегетативного
   резонансного теста «ИМЕДИС-ТЕСТ+»: Методические рекомендации. — М.: ИМЕДИС, 2002. — 112 с.
5. Готовский Ю.В. и др. Резонансная гомеопатия. 5-е изд. – М.: ИМЕДИС, 2008.
6. Ю.В.Готовский с соавторами . Цветовая светотерапия.
   Москва, ИМЕДИС, 2003 г.
7. Ляпина Е.П., Чесноков И.А., Елисеев Ю.Ю., Шульдяков А.А.

Некоторые вопросы взаимодействия электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона и гомеопатических лекарственных средств с биосистемами. Журнал «Биомедицинская радиоэлектроника» №11 за 2004 г.

8. Луи де Бройль. Революция в физике. Атомиздат, Москва, 1965.
9. Мартинсон Л.К., Смирнов Е.В. Раздел 2.2. Экспериментальные подтверждения гипотезы де Бройля // Квантовая физика. — М.: МГТУ им. Н. Э. Баумана, Т. 5. 2004.
10. Пименов В.Ю. Вольман В.И. Муравцов А.Д. Техническая электродинамика. М.: Радио и связь. 2002 г.
11. Григорьев А.Д. Электродинамика и техника СВЧ. М.: Высшая школа, 1990. 335 с.